1
Vonderhaar, B. K.:Pharmacol. Ther. 1998;79(2):169-178
2
反復投与(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(2))
3
反復投与(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(3).1))
4
社内資料:クエチアピン錠25mg「明治」の生物学的同等性試験に関する資料
5
吸収(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(1).1))
6
分布(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.2.(2).4))
7
代謝(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(5).1))
8
代謝(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(5).2))
9
排泄(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(1).1))
10
排泄(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.2.(3).3))
11
排泄(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(4))
12
肝機能障害患者(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(3).4))
13
高齢者(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(2))
14
薬物相互作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要へ.3.(6).2))
15
社内資料:クエチアピン錠12.5mg「明治」の溶出性(生物学的同等性試験)に関する資料
16
社内資料:クエチアピン錠50mg「明治」の溶出性(生物学的同等性試験)に関する資料
17
社内資料:クエチアピン錠100mg「明治」の溶出性(生物学的同等性試験)に関する資料
18
社内資料:クエチアピン錠200mg「明治」の溶出性(生物学的同等性試験)に関する資料
19
国内第Ⅲ相二重盲検比較試験(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ト.1.(4))
20
国内第Ⅲ相二重盲検比較試験(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ト.1.(5))
21
国内第Ⅲ相一般臨床試験(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ト.1.(6))
22
作用機序(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ホ.1.(2).2))
23
受容体親和性(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ホ.1.(2).2))
24
ドパミン及びセロトニン受容体拮抗作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ホ.1.(1).1))
25
ヒトでの作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ト.3.(1))
26
動物での作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ホ.1.(1).2))
27
動物での作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ホ.1.(2).1))
28
動物での作用(セロクエル錠:2000年12月12日承認、申請資料概要ホ.1.(2).2))